<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"><channel><title>Inteligência na Saúde — Radar</title><description>Notas curtas sobre regulação e evidência de inteligência artificial na saúde. Toda afirmação com fonte primária linkada.</description><link>https://inteligencianasaude.com.br/</link><language>pt-br</language><item><title>AI Act: a União Europeia adiou para 2028 a regra que alcança dispositivos médicos</title><link>https://inteligencianasaude.com.br/radar/ai-act-adiamento-dispositivos-medicos/</link><guid isPermaLink="true">https://inteligencianasaude.com.br/radar/ai-act-adiamento-dispositivos-medicos/</guid><description>O Regulamento (UE) 2026/1744, em vigor desde 27 de julho, adia as obrigações de alto risco para dezembro de 2027 e agosto de 2028. A transparência do art. 50 segue valendo a partir de 2 de agosto de 2026.</description><pubDate>Tue, 28 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate></item><item><title>A resolução do CFM fala em risco inaceitável — mas nenhum anexo diz o que é</title><link>https://inteligencianasaude.com.br/radar/cfm-2454-risco-inaceitavel/</link><guid isPermaLink="true">https://inteligencianasaude.com.br/radar/cfm-2454-risco-inaceitavel/</guid><description>O art. 13 da Resolução CFM 2.454/2026 remete a definição dos níveis de risco ao Anexo II, mas o Anexo II define apenas três dos quatro níveis que o artigo cita.</description><pubDate>Tue, 28 Jul 2026 00:00:00 GMT</pubDate></item></channel></rss>